Bienvenue au forum H.P.N & Aplasie Médullaire Idiopathique

L’association

L’Association HPN France – Aplasie Médullaire est une association loi 1901, créée en 2004 par Sandrine GRICAR, de jeunes patients, leurs familles et des professionnels de santé.

Notre  forum est dédié aux patients atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et/ou d’Aplasie Médullaire Idiopathique, ainsi qu’à leurs familles, aux scientifiques et personnes concernées par ces maladies rares.
Il permet à tous les participants de partager leurs expériences, leurs informations et questions et de se soutenir face à leur maladie.
Pour des raisons d’éthique et afin de garantir une information claire et pertinente, ce forum est soumis à l’approbation et validation d’un modérateur.

En espérant que vous trouverez ici les réponses à vos interrogations. N’hésitez pas à poser toutes les questions que vous désirez.

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Activité

Activité des 14 derniers jours.
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Quelques chiffres

1000

personnes atteintes d’Aplasie Médullaire Idiopathique en France

700

personnes atteintes d’HPN en France

300

adhérents ou donateurs de l’Association

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