L’association

L’Association HPN France – Aplasie Médullaire est une association loi 1901, créée en 2004 par Sandrine GRICAR, de jeunes patients, leurs familles et des professionnels de santé.

Notre  forum est dédié aux patients atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et/ou d’Aplasie Médullaire Idiopathique, ainsi qu’à leurs familles, aux scientifiques et personnes concernées par ces maladies rares.
Il permet à tous les participants de partager leurs expériences, leurs informations et questions et de se soutenir face à leur maladie.
Pour des raisons d’éthique et afin de garantir une information claire et pertinente, ce forum est soumis à l’approbation et validation d’un modérateur.

En espérant que vous trouverez ici les réponses à vos interrogations. N’hésitez pas à poser toutes les questions que vous désirez.

• Vous souhaitez recevoir les activités du forum directement dans vos e-mails ?

Une fois connecté.e , activez les notifications automatiques. cliquez ici

• Vous souhaitez participer et apparaître sous votre pseudonyme ? Cliquez ici

• Vous avez un message d’erreur à la connexion qui indique que la demande est indésirable ? Cliquez ici

• Comment accéder au forum sans avoir à m’identifier à chaque connexion ? Cliquez ici

Ensemble, nous sommes plus forts…