Bienvenue aux FAQ du forum H.P.N & Aplasie Médullaire Idiopathique

L’association

L’Association HPN France – Aplasie Médullaire est une association loi 1901, créée en 2004 par Sandrine GRICAR, de jeunes patients, leurs familles et des professionnels de santé.

Notre forum est dédié aux patients atteints d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et/ou d’Aplasie Médullaire Idiopathique, ainsi qu’à leurs familles, aux scientifiques et personnes concernées par ces maladies rares.
Il permet à tous les participants de partager leurs expériences, leurs informations et questions et de se soutenir face à leur maladie.
Pour des raisons d’éthique et afin de garantir une information claire et pertinente, ce forum est soumis à l’approbation et validation d’un modérateur.

Ensemble, nous sommes plus forts…

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Astuces de printemps

Bonjour a toutes et à tous, j'espère que vous vous portez bien, malgré cette situation inhabituelle. Etant une grande adepte et "pratiquante" des methodes naturelles pour entretenir/renforcer notre corps, je voulais partager avec vous quelques astuces de printemps....

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